A gyógyszerek forgalmazásának részletes feltételeit egy európai jogszabály az Európai Parlament és a Tanács irányelve az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek közösségi kódexéről (2001/83/EK, 2001. november 6.)1 tartalmazza, melynek passzusai a homeopátiás szerekre is érvényesek.
A homeopatikumok előállításához is gyógyszergyártási engedély szükséges és a gyártás, hasonlóan az konvencionális gyógyszerekéhez, az európai gyógyszerkönyv2 alapján történik. Ebben pontosan leírják az előállítás lépéseit. A gyártás folyamata, a termékek tisztasága, minősége folyamatosan ellenőrzött.
Ezek a szigorú előírások, szabályok garantálják azt, hogy a patikákban kapható gyógyszerek, közöttük a homeopatikumok is, a legmagasabb minőségűek és biztonságosak.
Hazánkban forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező allopátiás (konvencionális) és homeopátiás készítmények folyamatosan frissülő listája az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYÉI) honlapján tekinthető meg:
https://www.ogyei.gov.hu/listak/
Magyarországon francia, német és osztrák gyártók homeopátiás készítményei vásárolhatók meg a gyógyszertárakban, melyeket az OGYÉI engedélyezett. (Homeopátiás gyógyszereket forgalmazó patikák listája)
1. ábra A Magyarországon forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező homeopátiás készítmények gyártók szerinti megoszlása (2016.07.09.) (Forrás: OGYÉI 3)
2. ábra A Magyarországon forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező homeopátiás készítmények gyártók szerinti megoszlása (2018.01.12) (Forrás: OGYÉI 4)
A homeopatikumok részletes listája megtekinthető az alábbi linken található xls táblázatban:
- 1. 2001/83/EK (2016.10.15.) http://ec.europa.eu/health/files/eudralex/vol-1/dir_2001_83_cons/dir2001...
- 2. Európai gyógyszerkönyv (2017. január) https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-9th-edition
- 3. OGYÉI Forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező allopátiás és homeopátiás készítmények (2016.07.09.)
- 4. OGYÉI Forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező allopátiás és homeopátiás készítmények (2018.01.12)